Петербургский Комздрав стал пионером в стране по скрининговому обследованию мальчиков на предмет диагностики у них опасного наследственного заболевания — миодистрофии Дюшенна/Беккера.

Оно относится к категории нервно-мышечных, являетсявесьма редким и поражает в основном мальчиков.

Миодистрофия Дюшенна проявляется у детей в возрасте до трёх лет (частота заболеваемости – 1:3500-6000новорожденных), а миодистрофия Беккера – детей в возрасте от 5 до 10 лет (частота заболеваемости – 1:20000 новорожденных).

Родителям в поликлиниках будут предлагать обследовать их детей в возрасте 12-14 месяцев. 

В поликлиниках Калининского, Пушкинского и Фрунзенского районов такое обследование уже предлагают.